Methergin.

et oui c le cas pr de nombreux medicaments par exp nibiol -ketoprofene en gel -diantalvic ... ces medicaments st retirés du marché normalement mais on continue a les vendre

malgrè que le diantalvic a été retiré depuis longtemps

Tu veux nous dire que meme le médicament n'est pas épargnée par la gangréne des "affairistes"?Ils sont partout??

oui, et l'amputation est très difficile

MÉTHERGIN

Mis à jour : Jeudi, 22 Juillet 2010.
Stimulant des contractions utérines
Présentations du médicament MÉTHERGIN
MÉTHERGIN 0,125 mg : comprimé (jaune pâle) ; boîte de 20
Liste I - Remboursable à 35 % - Prix : 3,26 €.
MÉTHERGIN 0,2 mg/ml : solution injectable ; boîte de 3 ampoules
Liste I - Remboursable à 65 % - Prix : 2,03 €.
Composition du médicament MÉTHERGIN
p cp p amp inj
Méthylergométrine maléate 0,125 mg 0,2 mg
Lactose +
Méthylergométrine maléate
Dans quel cas le médicament MÉTHERGIN est-il prescrit ?
Ce médicament est un utérotonique (il provoque des contractions de l'utérus) qui appartient à la famille des dérivés de l'ergot de seigle.
Il est utilisé pour lutter contre les hémorragies de l'utérus, après un accouchement, une césarienne ou une interruption de grossesse.
Contre-indications du médicament MÉTHERGIN
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
allergie aux dérivés de l'ergot de seigle ;
hypertension artérielle grave, insuffisance coronarienne, artérite ;
infection grave ;
en association avec les antimigraineux de la famille des triptans, les antirétroviraux, certains antifongiques ou les antibiotiques de la famille des macrolides ;
grossesse.
La solution injectable ne doit jamais être administrée par voie intraveineuse.
Attention
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique ou de facteur de risque cardiovasculaire (hypertension artérielle, tabagisme).
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament MÉTHERGIN avec d'autres substances
Ce médicament ne doit pas être associé :
aux antibiotiques de la famille des macrolides (à l'exception de la spiramycine), à certains antirétroviraux (ritonavir, indinavir, nelfinavir...) ou aux antifongiques contenant du kétoconazole, de l'itraconazole ou du voriconazole : risque d'ergotisme ;
aux vasoconstricteurs de la famille des triptans (naratriptan, sumatriptan, zolmitriptan...) : risque de crise d'hypertension artérielle ou de spasme des artères coronaires.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant de la bromocriptine ou de la cabergoline.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. Il peut être pris pendant l'allaitement, mais la durée du traitement ne doit pas, alors, excéder 3 jours et les comprimés doivent être avalés après la tétée. De rares cas d'intoxication (nausées, vomissements, agitation) ont été constatés chez le nourrisson. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu .
Par ailleurs, ce médicament inhibe la lactation.
Mode d'emploi et posologie du médicament MÉTHERGIN
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau.
La solution injectable doit être administrée par voie intramusculaire.
Posologie usuelle :
1 ou 2 comprimés, 3 fois par jour.
1 ampoule injectable après la délivrance.
Effets indésirables possibles du médicament MÉTHERGIN
Nausées, vomissements, douleurs abdominales.
Troubles dus à l'effet vasoconstricteur du médicament, apparaissant surtout à fortes doses : augmentation de la tension artérielle, ralentissement ou accélération du cœur, douleurs d'angine de poitrine, fourmillements, engourdissement des extrémités.
Éruption cutanée, maux de tête, vertiges.
Exceptionnellement : choc anaphylactique.
Laboratoire Novartis Pharma SAS


REGARDEZ BIEN LA MISSE A JOUR EST DU 22JUILLET 2010.

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), en accord avec le laboratoire Novartis Pharma SAS, ont procédé depuis le 3 mai au rappel de tous les lots de Methergin 0,25 mg/ml, solution buvable, suite à la mise en évidence, lors d'études de stabilité de routine, de résultats non conformes avec une diminution de la teneur en principe actif à péremption.

et voila ce que j'ai trouvé..........

bravo rifa enfin une reponse a la question

JE TE CROIS!!!!!!!
On nous fourgue donc des medocs non conformes??

ça te parait bizzar........en algérie tt est possible esculape!!!!

NON MAIS C'EST A VOUS DE NE PAS TOMBER DANS LE PIEGE DU GAIN A TOUT PRIX!!!

et es ce que quelqu'un pourra ns dire prquoi le nibiol a été retiré du marché francais et prquoi on continue a importer son generique italien

oui c'est le role du pharmacien d'officine, de s'assurer de la qualité des médicaments et de leur sécurité.............

meroua2 a écrit:et es ce que quelqu'un pourra ns dire prquoi le nibiol a été retiré du marché francais et prquoi on continue a importer son generique italien

Il faut toujours chercher a connaitre la véritable raison du retrait...

METHERGIN 0,25 mg/ml solution buvable, rappel de tous les lots
11 mai 2010 09:52 actus du médicament
Le laboratoire Novartis Pharma SAS, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel de tous les lots de METHERGIN 0,25 mg/ml solution buvable.
Cette mesure fait suite à la mise en évidence, lors d'étude de stabilité de routine, de résultats non conformes avec une diminution de la teneur en principe actif à la date de péremption.


Pour mémoire, METHERGIN (méthylergométrine) 0,25 mg/ml solution buvable est un ocytocique indiqué dans les situations suivantes :
En relais des ocytociques par voie parentérale, dans les hémorragies de la délivrance et du post-partum liées à une atonie utérine ;
les formes orales ne sont pas adaptées à la phase aiguë en cas d'urgence.
Métrorragies de suites de couches liées à une atonie utérine, en l'absence de rétention placentaire.
Métrorragies après avortement spontané en l'absence de rétention placentaire.
Métrorragies succédant à une interruption de grossesse par aspiration ou curetage.
Retours de couches hémorragiques.
Traitement d'appoint des ménorragies, en dehors de la grossesse, après bilan étiologique.
En savoir plus :
Alerte MED10/A10/B07, Afssaps (3 mai 2010)

07/05/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Source : Afssaps (3 mai 2010)

METHERGIN 0,25 mg/ml solution buvable, rappel de tous les lots
11 mai 2010 09:52 actus du médicament
Le laboratoire Novartis Pharma SAS, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel de tous les lots de METHERGIN 0,25 mg/ml solution buvable.
Cette mesure fait suite à la mise en évidence, lors d'étude de stabilité de routine, de résultats non conformes avec une diminution de la teneur en principe actif à la date de péremption.


Pour mémoire, METHERGIN (méthylergométrine) 0,25 mg/ml solution buvable est un ocytocique indiqué dans les situations suivantes :
En relais des ocytociques par voie parentérale, dans les hémorragies de la délivrance et du post-partum liées à une atonie utérine ;
les formes orales ne sont pas adaptées à la phase aiguë en cas d'urgence.
Métrorragies de suites de couches liées à une atonie utérine, en l'absence de rétention placentaire.
Métrorragies après avortement spontané en l'absence de rétention placentaire.
Métrorragies succédant à une interruption de grossesse par aspiration ou curetage.
Retours de couches hémorragiques.
Traitement d'appoint des ménorragies, en dehors de la grossesse, après bilan étiologique.
En savoir plus :
Alerte MED10/A10/B07, Afssaps (3 mai 2010)

07/05/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Source : Afssaps (3 mai 2010)