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Message par Thiziri le Mar 9 Nov 2010 - 11:04

Pour le tropateine c'est un antiparkinsonien aussi .
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Message par Thiziri le Mar 9 Nov 2010 - 11:05

Les inhibiteurs des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine sont habituellement utilisés comme :
A antidépresseurs
B stimulants de la vigilance
C antiémétiques
D anxiolytiques
E antiépileptiques
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Message par mira lotus le Mar 9 Nov 2010 - 11:15

ils sont utilisés comme antiémétiques
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Message par mira lotus le Mar 9 Nov 2010 - 11:16

dsl les amies psq j n souvient pa du mécanisme d action Embarassed
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Message par Esculape le Mar 9 Nov 2010 - 12:44

A 'prozac,zoloft..)
opérent en augmentant le tx de sérotonine en empechant sa recapture.

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Message par Thiziri le Mer 10 Nov 2010 - 10:05

Oui mira c'est juste :
Antagonistes 5-HT3 : antiémétiques


Le principal effet des antagonistes des récepteurs 5-HT3 est de s'opposer aux vomissements provoqués par les médicaments antinéoplasiques, tels que le cisplatine et la doxorubicine, qui sont cytotoxiques et libèrent de la sérotonine à partir du tube digestif qui en contient beaucoup. La sérotonine ainsi libérée stimule les récepteurs 5-HT3 des terminaisons vagales à l'origine d'influx nerveux ascendants ainsi que ceux de l'Area postrema, ce qui entraîne des vomissements incoercibles. Les antagonistes spécifiques des récepteurs 5-HT3 inhibent ces vomissements et sont classés parmi les antiémétiques.

Les médicaments utilisés sont l'ondansétron, le granisétron, le tropisétron et le dolasétron. D'autres antagonistes tels que le zacopride pourraient être commercialisés ultérieurement. Ces médicaments s'administrent le plus souvent en injection intraveineuse lente (durée de 15 à 30 minutes) avant le début d'une chimiothérapie très émétisante, elle-même administrée en perfusion intraveineuse. La présentation orale a les mêmes indications mais est destinée au traitement des nausées et des vomissements de moindre intensité que les précédents.

Ondansétron


ZOPHREN* Cp 4 et 8 mg, Lyocs 4 et 8 mg Suppositoire, Inj

Granisétron


KYTRIL* Cp 1 et 2 mg, Sol buv, Inj

Tropisétron


NAVOBAN* Gélules, Inj

Dolasétron


ANZEMET* Cp 20 mg, Inj

L'efficacité des antagonistes 5-HT3 est supérieure à celle du métoclopramide, antagoniste dopaminergique qui n'a qu'un faible effet 5-HT3.

Leurs effets indésirables le plus souvent signalés sont : céphalées, asthénie, somnolence, hypertension ou hypotension artérielle, bradycardie, hoquet, constipation.

L'alosetron est un nouvel antagoniste 5-HT3 qui, au cours des essais, a réduit les symptomes, notamment la diarrhée du syndrome du colon irritable
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Message par Thiziri le Mer 10 Nov 2010 - 10:15

Tiens mira :
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Message par mira lotus le Mer 10 Nov 2010 - 10:17

ésk l EMESET est un antagoniste des 5-HT3?
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Message par mira lotus le Mer 10 Nov 2010 - 10:18

Djoudi a écrit:Tiens mira :
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oohhh merci merci love
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Message par Thiziri le Mer 10 Nov 2010 - 10:23

mira lotus a écrit:ésk l EMESET est un antagoniste des 5-HT3?

Je sais pas mira ,peut etre quelqu'un ici peux te répondre ?
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Message par Esculape le Mer 10 Nov 2010 - 10:41

ONDANSETRON ARROW 2mg/ml sol inj(emeset)
Fiche descriptive abrégée du médicament : ONDANSETRON ARROW 2mg/ml sol inj
Forme : solution injectable

par 1 ml
ondansétron chlorhydrate dihydrate
exprimé en ondansétron
2 mg
Excipients : sodium chlorure,sodium citrate,acide citrique monohydrate,sodium,eau ppi qs.

Classement pharmaco-thérapeutique VIDAL :
Antiémétique : antagoniste sérotoninergique \ Cancérologie (Ondansétron)
Antiémétique antagoniste sérotoninergique \ Traitement post-opératoire

Liste I
AMM : 3781506 (Générique de ZOPHREN 2mg/ml sol inj IV : 3353928)
ONDANSETRON ARROW 2mg/ml sol inj : 1Amp/4ml
Remboursé à 65 %,Agréé aux collectivités
AMM : 5704295
ONDANSETRON ARROW 2mg/ml sol inj : 5Amp/4ml
Agréé aux collectivités
AMM : 5710516
ONDANSETRON ARROW 2mg/ml sol inj : 5Amp
Agréé aux collectivités

Laboratoire : Arrow Génériques


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Message par Thiziri le Mer 10 Nov 2010 - 10:47

C'est le meme médicament que mira cherche esculape ?
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Message par Thiziri le Mer 10 Nov 2010 - 10:59

Les médicaments suivants sont des inhibiteurs des canaux sodiques voltage dépendants
A phénytoïne (Dihydan*)
B nifédipine (Adalate*)
C dilthiazem (Tildiem*)
D quinidine (Cardioquine*)
E éthosuximide (Zarontin*)
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Message par Esculape le Mer 10 Nov 2010 - 11:08

Djoudi a écrit:C'est le meme médicament que mira cherche esculape ?

OUIiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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Message par Esculape le Jeu 11 Nov 2010 - 5:29

E.'anti épileptique)
mesicament arretant le flux de Na a travers la menbrane cellulaire et diminuer l'amplitude et la frequence des mouvements anormaux!!

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Message par Esculape le Jeu 11 Nov 2010 - 9:25

C'est quoi la question??

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Message par Esculape le Jeu 11 Nov 2010 - 9:25

Je te jure que je ne comprends pas la question
Tu cherches les inhibiteurs calciques ou sodiques?

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Message par Esculape le Jeu 11 Nov 2010 - 9:58

A et D.
Phenytoine et Qunidine

phénytoïne

s.f. DCI [phenitoin] (Di-hydan®, Dilantin®). Hydantoïne, inhibiteur non sélectif des canaux voltage-dépendants sodiques et calciques neuronaux. Indiquée comme antiépileptique dans les crises tonico-cloniques généralisées (grand mal) et partielles (mais pas dans les absences et les crises myocloniques), et dans la prévention et le traitement des crises convulsives post-traumatiques. Sa prodrogue est la fosphénytoïne (Prodilantin®). Aussi indiquée dans la névralgie du trijumeau (Di-hydan®) et comme antiarythmique de classe I (Dilantin ®), dans les troubles du rythme ventriculaire lors des intoxications digitaliques.

La quinidine, isomère de la quinine, est utilisée pour ses effets cardiaques.

Effets cardiaques directs et indirects :
Directs, liés à son action sur les canaux sodium voltage-dépendants : la quinidine diminue la vitesse de conduction et ralentit la dépolarisation diastolique lente. De plus, elle prolonge le potentiel d'action en inhibant la repolarisation par sortie de potassium, ce qui allonge l'espace QT de l'électrocardiogramme. Elle a un effet inotrope négatif.
Indirects : la quinidine possède une action atropinique et, en s'opposant aux effets de l'acétylcholine, elle tend à accélérer le rythme cardiaque et à faciliter la conduction auriculo-ventriculaire.
Effets vasculaires :
La quinidine entraîne une diminution des résistances périphériques par vasodilatation artériolaire, probable-ment liée à un effet adrénolytique a.
Elle tend à abaisser la tension artérielle par vasodilatation et par effet inotrope négatif.
Autres actions :
Par ailleurs la quinidine a un effet antipaludique comme la quinine, antipyrétique, ocytocique, et peut avoir un effet de type curarisant.
Les concentrations thérapeutiques de quinidine considérées comme efficaces dans le traitement des troubles du rythme cardiaque sont comprises entre 1 et 3 mg/L. Il y a interaction entre la quinidine et la digoxine, la quinidine tendant à élever la concentrations de digoxine.

La quinidine est un antiarythmique à large spectre a été largement utilisé à titre curatif et préventif. Ses indications essentielles étaient le traitement des tachycardies supra-ventriculaires. Son utilisation dans le traitement des crampes musculaires qui a été préconisée sans justification convaincante doit être évité en raison du risque d'effets indésirables parfois graves qu'elle entraîne. Elle est utilisée dans le traitement du paludisme. Les principales spécialités à base de quinidine à usage cardiovasculaire ont été abandonnées.

L'hydroquinidine a des propriétés semblables à celles de la quinidine.

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Message par Thiziri le Jeu 11 Nov 2010 - 10:41

Exactement Esculape ,les inhibiteurs sodiques .

Quizz  - Page 2 Bouquet%20de%20fleurs%20Apartment%20Paris
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Message par Thiziri le Jeu 11 Nov 2010 - 10:42

La simvastatine (Zocor*) :
A est utilisée dans le traitement de l'hypotension orthostatique
B est classée parmi les hypocholestérolémiants
C est utilisée dans le traitement de l'asthme
D est un inhibiteur non spécifique de la MAO
E est inhibiteur de la HMG-CoA reductase
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Message par Esculape le Ven 12 Nov 2010 - 2:33

B et E.

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Message par Thiziri le Ven 12 Nov 2010 - 4:17

Juste et l'explication ?
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Message par Esculape le Ven 12 Nov 2010 - 6:33

Statine

Les statines (ou inhibiteurs de la HMG-CoA réductase) forment une classe d'hypolipidémiants, utilisés comme médicaments pour baisser la cholestérolémie de personnes qui risquent une maladie cardiovasculaire à cause de leur hypercholestérolémie.
Membres

Les statines comprennent :
l'atorvastatine (1997)
la fluvastatine (1994)
la lovastatine, la plus ancienne (1987), désormais quasiment obsolète et tirée de la levure de riz rouge1
la pravastatine (1991)
la rosuvastatine, la plus récente (2003)
la simvastatine (1988)

Statine retirée du marché :
la cérivastatine (1998), retirée du marché en 2001 à cause de ses effets secondaires graves (nombre élevé de cas de rhabdomyolyse avec insuffisance rénale aiguë et décès), en particulier en association avec des fibrates.
Pharmacologie

Son métabolisme est hépatique. Un certain nombre est métabolisé par le biais du cytochrome p450 (Lovostatine, Simvastatine, Atorvastatine, à un moindre degré fluvastatine), ce qui les rendent sensibles avec certaines interactions médicamenteuses9.
Groupes
Mode d'action


La voie métabolique de l'HMG-CoA reductase
Les statines agissent en diminuant (ou inhibant) la synthèse du cholestérol.

Les autres effets probables seraient une réduction de la progression de la plaque athéromateuse, des marqueurs vasculaires de l’inflammation et une amélioration de la dysfonction endothéliale. Ces effets seraient dus aux propriétés pléiotropes des statines (qui agiraient comme des donneurs de NO ou Oxyde d'azote).
Actions liées à d'autres facteurs que le cholestérol [modifier]
Un effet préventif serait aussi suspecté dans de nombreuses autres maladies mais reste à être formellement démontré. C'est le cas notamment de l'insuffisance cardiaque10, dans la prévention des cancers11 (dont ceux du côlon 12 ou ceux du poumon13, de la réduction des fréquences des fractures lors de l'ostéoporose14, de la réduction de la progression du diabète15, dans la prévention des thromboses veineuses profondes (phlébites)16, dans la prévention de la démence17 ou des infections18.

La multiplicité de ces effets, appelé couramment effets pléiotropes, n'ont pas de rapport avec l'action sur le cholestérol. Ils pourraient être dus à des propriétés anti-inflammatoires ou anti-oxydatives. Ils ont tous été notés lors d'études observationnelles qui ne recherchaient pas ce type d'effet et peu dans des essais randomisés. L'hypothèse d'un biais de recrutement (les statines seraient prescrites plus volontiers chez des patients globalement en meilleur état de santé ou avec de meilleurs conditions de suivi) a été soulevée19.
Choix d'une statine
Dans le cadre d'un traitement par Statine certaines son mieux évaluées que d'autres.
En prévention secondaire, pour une réduction de la morbi-mortalité chez un patient avec un taux de LDL trop élevé les statines à choisir en priorité sont la Pravastatine, la Simvastatine ou l'Atorvastatine, les autres statines étant beaucoup moins bien évaluées en terme d'efficacité sur la morbi-mortalité.

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Message par Thiziri le Ven 12 Nov 2010 - 7:07

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Message par Esculape le Ven 12 Nov 2010 - 7:11

Embarassed love

je ne vais plus répondre!!!

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