Quizz

JE VAIS REPONDRE ABOUBRI MAIS NE ME DEMANDE PAS D'EXPLICATION........

Esculape a écrit:JE VAIS REPONDRE ABOUBRI MAIS NE ME DEMANDE PAS D'EXPLICATION........

vas y.

je vais m'y essayer!!!!!!

ADE
Agence Distribution des Eaux!

tu as pris tout ce temps, pour me voler mes réponses, et y ajouter un peit commentaire.
tu me déçois esculape.

Pouvais je contredire ma Reine??

broken dreams a écrit:je me suis trompée, c'est vrai A; D et E

A et D sont justes mais pas le E !!

bon, pour moi il n'y a que A et D qui sont justes.
biodisponibilité c'est la qtité de PA qui atteint la circulation gle et la vitesse à laquelle ce phénomène a lieu.
par calcul elle est définie par l'aire sous la courbe ou à partir des Tmax et Cmax.
biodisponibilté à 1, cela veut dire que l'intégralité de la dose administrée a atteint la circulation gle. c'est un rapport, un pourcentage. puisque les doses administrées sont identiques, les quantités apparues au niveau de la circulation le serait aussi, alors les Cmax sont identiques.

Le B est aussi juste ,merci pour l'explication

Un malade depuis qu'il prend un médicament nouvellement prescrit a constaté qu'il avait des selles noires. Ce médicament pourrait être :
A le propanolol, Avlocardyl
B le fer, Tardyféron*
C la cétirizine, Zyrtec*
D du calcium, Caltrate*
E la fluoxétine, Prozac*

je ne suis pas d'accord.
Cmax de B est atteinte précocement par rapport à celle de C mais elle n'est pas plus élevée.
quelque soit la source de ce quiz, je demande un recours, et je remet en question le niveau du jury.

ca doit etre le tardyferon qui donne cette coleur aux selles

C'est le fer exactement!!!!!!!

Fer

La déficience en fer se traduit par divers symptômes peu spécifiques, en particulier une très grande fatigabilité.

La prescription de fer est nécessaire en cas de déficience, mais celle-ci doit être confirmée par des explorations biologiques montrant, en particulier, un abaissement de la ferritine plasmatique.

L'administration de fer, le plus souvent par voie orale, corrige les symptômes cliniques de la déficience, (fatigabilité...) et biologiques (anémie microcytaire, abaissement de la ferritine plasmatique) en un ou quelques mois. Le fer est mieux absorbé lorsque l'estomac est vide mais, comme il est moins bien toléré sur le plan digestif, en général on préfère le prescrire au cours des repas. Il existe des préparations injectables de fer que l'on utilise lorsque l'administration par voie orale est insuffisante ou impossible

Chez la femme enceinte, l'usage de prescrire une supplémentation systématique en fer pour pallier une insuffisance probable d'apport alimentaire tend à se généraliser.
Sulfate ferreux + acide ascorbique

TARDYFERON 80* Cp
Fumarate ferreux

FUMAFER* Cp Poudre orale

Ascorbate ferreux

ASCOFER* Gélules

Férédétate de sodium

FERROSTRANE* Sirop

Hydroxyde ferrique - saccharose

VENOFER* Inj IV

Hydroxyde ferrique- dextran FERRISAT* Inj IV
Les effets indésirables habituels de l'administration de fer par voie buccale sont des troubles digestifs mineurs et une coloration des selles en noir. En cas de prise concomitante de fer et d'un médicament à propriété chélatrice comme les tétracyclines, les fluoroquinolones, les bisphosphonates, la biodisponibilité de ces derniers est diminuée et il faut les prendre à distance les uns des autres ou mieux ne pas les prescrire simultanément. Lors de son utilisation prolongée et à doses élevées, une aggravation d'une hémochromatose latente est possible.

Remarque

L'oxyde de fer, en raison de son effet paramagnétique, est utilisé comme produit de contraste en exploration en imagerie par résonnance magnétique (IRM) (Voir "Agents de contraste iodés".).
Hème

Les porphyries résultent d'une insuffisance de l'activité d'enzymes responsables des dernières étapes de la formation de l'hème. L'hème participe à la synthèse de diverses hémoprotéines et joue le rôle d'inhibiteur de l'ALA déhydratase par rétrocontrôle. En cas de porphyries, l'activité de l'ALA déhydratase est donc très augmentée. On peut essayer de la réduire en administrant de l'hémine ou hématine (hème dont le fer a fixé un groupe OH) d'origine humaine qui remplace l'hème déficiente et freine l'activité de l'ALA déhydratase.

L'hémine est utilisée dans le traitement des crises aiguës des porphyries hépatiques.
Hémine arginine

NORMOSANG* Inj

Dans cette préparation, on utilise l'arginine pour solubiliser l'hématine.

Hémoglobine

L'hémoglobine contenue dans les hématies assure le transport d'oxygène des poumons jusqu'aux tissus. L'hémoglobine humaine nécessite la présence de 2,3-diphosphoglycérate qui se trouve dans les globules rouges pour céder l'oxygène aux tissus.

Lorsque les hématies n'assurent pas un transport suffisant d'oxygène, il est nécessaire d'en apporter par transfusion. Des travaux en cours cherchent à remplacer l'hémoglobine humaine par de l'hémoglobine de type bovine (qui libère l'oxygène en absence de 2,3-diphosphoglycérate) obtenue par génie génétique ou encore par des fluorocarbones tels que le perflubron qui peuvent jouer le rôle de transporteur d'oxygène.

si djoudi est là,j'attend d autres questions

broken dreams a écrit:je ne suis pas d'accord.
Cmax de B est atteinte précocement par rapport à celle de C mais elle n'est pas plus élevée.
quelque soit la source de ce quiz, je demande un recours, et je remet en question le niveau du jury.

Tu passeras directement au rattrapage Dreams

meroua2 a écrit:ca doit etre le tardyferon qui donne cette coleur aux selles

Oui cest le fer ....

Une personne prend régulièrement de fortes doses de morphine. On lui injecte une substance et on observe l'apparition rapide des symptômes tels que angoisse, agitation, diarrhée, mydriase, etc... Cette substance peut être:
A la morphine elle-même
B un placebo
C un antagoniste morphininique
D la méthadone
E une benzodiazépine de type diazépam

Djoudi a écrit:Une personne prend régulièrement de fortes doses de morphine. On lui injecte une substance et on observe l'apparition rapide des symptômes tels que angoisse, agitation, diarrhée, mydriase, etc... Cette substance peut être:
A la morphine elle-même
B un placebo
C un antagoniste morphininique
D la méthadone
E une benzodiazépine de type diazépam

cette substance est : un antagoniste morphinique

Pour quoi tu l as choisis ?

C est jsute mais faux donner l explication ^ ^

Djoudi a écrit:C est jsute mais faux donner l explication ^ ^

pour l'explication:
le sujet prend régulierement la morphine,ce qui signifie qu'il a une certains dépendance
quand on a injecté la substance x(qui est l'antagoniste),on a constaté des effets opposé à celle du à la morphine(qui sont:myosis,constipation,angoisse...) c à d qu il y avais disparrition de l'effet de la morphine vu la présence de l'antagoniste au niveau des recepteurs morphinique

Un malade après la prise d'une forte dose d'un médicament non identifié a présenté un myosis serré, une dépression respiratoire, une somnolence. Indiquer parmi les médicaments suivants celui ou ceux qui pourraient être à l'origine de ces manifestations :
A naloxone (Narcan*)
B modafinil (Modiodal*)
C trinitrine (Lénitral*)
D morphine (Moscontin*)
E un amphétaminique

D.
Prise de morphine.
Morphine
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Morphine


Général
Nom IUPAC 7,8-didéhydro-4,5-époxy-17-méthylmorphinan-3,6-diol
No CAS 57-27-2
No EINECS 200-320-2
Code ATC N02AA01
DrugBank DB00295
PubChem 5288826
SMILES
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InChI
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Apparence Poudre blanche • Solution limpide
Propriétés chimiques
Formule brute C17H19NO3 [Isomères]
Masse molaire1 285,3377 ± 0,016 g·mol-1
C 71,56 %, H 6,71 %, N 4,91 %, O 16,82 %,
pKa 7,9
Propriétés physiques
T° fusion 195 à 200 °C
T° ébullition 254 °C
Masse volumique 1.31
Classe thérapeutique
Analgésique opioïde • Stupéfiant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité Orale : ~30 %
Sous-cutanée : ~50 %
Liaison protéique 30–40 %
Métabolisme Hépatique (90 %)
Demi-vie d’élim. 2 à 3 heures
Excrétion Urinaire (90 %)
Biliaire (10 %)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale, sous-cut., IV, IM,
péridurale, intrathécale
Grossesse Utilisable, dans
certaines conditions
Conduite automobile Dangereuse
Précautions Dépresseur respiratoire
Antidote Naloxone
Caractère psychotrope
Catégorie Stupéfiant
Mode de consommation Absorption, inhalation,
injection
Risque de dépendance Très élevé en cas d'usage
non thérapeutique
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
La morphine (du grec Μορφεύς, Morphée dieu du sommeil et des rêves) est un alcaloïde de l'opium utilisé comme médicament contre la douleur (analgésique). Découverte en 1804, sa nature chimique et son usage pharmaceutique furent établis dans les années suivantes par l'Allemand Friedrich Wilhelm Sertürner. Son emploi en tant que drogue au début du xxe siècle posa de nombreux problèmes dus à la dépendance qu'elle induit. Aussi est-elle listée comme stupéfiant au niveau international.
Principal alcaloïde issu du pavot somnifère, la morphine est considérée comme la référence à laquelle sont comparés tous les autres analgésiques en termes d'efficacité. Elle est le plus souvent utilisée sous la forme d'un sel, de sulfate ou de chlorhydrate, d'efficacités identiques. À ce jour, la morphine est le médicament analgésique le plus efficace pour soulager divers types de douleur physique.
Effets indésirables [modifier]

La morphine possède de nombreux effets secondaires dus à son mode de fonctionnement dont les plus fréquents sont les troubles digestifs (la constipation, les nausées et vomissements). En cas d'administration de longue durée des troubles du système nerveux central (somnolence, vertiges, stimulation excessive) peuvent apparaitre. Les nausées et les vomissements vont disparaître d'eux-mêmes mais la constipation doit être traitée. Il existe également des troubles cardio-respiratoires (hypotension, bradycardie, bradypnée, dyspnée, dépression respiratoire), troubles du comportement (euphorie, agressivité). Il y a cinq points à retenir pour les effets indésirables lors des traitements, il est indispensable de surveiller leurs apparitions: 1-Somnolence avec plus ou moins de troubles cognitifs. 2-Nausées et vomissements surtout au début de l'administration. 3-Prurit (rare). 4-Rétention urinaire. 5-Bradypnée (lors de surdosage). 6- Dépression respiratoire (lors de surdosage).