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par moniro Jeu 5 Mar 2009 - 12:29

j'ai besoin de QCM de pharmacologie

par amani Ven 6 Mar 2009 - 7:13

1. Les médicaments suivant appartiennent au niveau 1 de l'OMS

A : Aspirine
B : Paracétamol
C : Dextropropoxyphène
D : Morphine

Réponses : A-B

2. Les effets secondaires de la morphine :

A : Rendent son emploi malaisé
B : Ne doivent pas être un frein à la prescription
C : Peuvent être prévenus et traités
D : Sont en lien avec les propriétés pharmacologiques de la morphine

Réponses : B-C-D

3. L'association dextropropoxyphène et paracétamol appartient :

A : au niveau 1
B : au niveau 2
C : au niveau 3
D : aucun de ces niveaux

Réponse : B

4. L'hépatotoxicité du paracétamol :

A : est dûe à un métabolite du paracétamol
B : est potentiellement mortelle
C : il n'existe pas d'antidote
D : nécessite une prise en charge spécialisée

Réponses : A-B-D

<table class=MsoNormalTable style="WIDTH: 100%; mso-cellspacing: 0cm; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm" cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%" border=0><tr style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes; mso-yfti-lastrow: yes"><td style="BORDER-RIGHT: #ffffff; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: #ffffff; PADDING-LEFT: 0cm; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ffffff; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: #ffffff; BACKGROUND-COLOR: transparent">
1. La justification de l'étude des effets indésirables (EI) repose sur certaines caractéristiques :

A : Leur gravité potentielle
B : Leur incidence
C : Leur coût pour la société
D : Leur incidence sur la qualité de vie
E : Leur impact sur la recherche thérapeutique

Réponses : A-B-C-D-E
2. Les structures et institutions impliquées dans les EI sont les suivantes :

A : La pharmacovigilance
B : L'Agence Française du Médicament
C : Le conseil régional
D : L'ordre des médecins
E : L'organisation mondiale de la Santé

Réponses : A-B-E
3. Pour le médecin praticien, l'intérêt de l'étude des EI s'explique par les arguments suivants :

A : Tout diagnostic doit faire évoquer une origine iatrogène
B : Toute suspicion nécessite de faire un lien entre administration médicamenteuse et évènement
C : Les choix d'un médicament à l'intérieur d'une même classe pharmacologique sont largement guidés par les EI
D : Les choix et adaptations des doses selon le terrain sont strictement indépendants des EI
E : La connaissance des EI permet de constituer des listes d'accidents publiables

Réponses : A-B-C
4. Les EI de type A répondent aux caractéristiques suivantes :

A : Incidence élevée
B : Mortalité élevée
C : Non explicables par les propriétés pharmacologiques
D : Prévisibles
E : Indépendants de la dose

Réponses : A-D
5. Les EI de type B répondent aux caractéristiques suivantes :

A : Dépendance de la dose
B : Forte mortalité
C : Explicables par les propriétés pharmacologiques
D : Liés à des interactions médicamenteuses
E : Incidence faible

Réponses : B-E
6. Des volontaires sains interrogés rapportent régulièrement des symptômes en dehors de toute prise médicamenteuse. Parmi les symptômes suivants, quels sont les plus fréquents :

A : Trouble sexuel
B : Fatigue
C : Congestion nasale
D : Céphalées
E : Difficulté de concentration

Réponses : B-C-D-E
7. Le risque médicamenteux au sens mathématique du terme répond aux assertions suivantes :

A : C'est la probabilité d'un évènement unique
B : C'est la moyenne de la perte-gain
C : Peut être évalué par la stratégie minimax
D : Peut être évalué par la méthode Bayesienne
E : Ne peut être évalué

Réponses : B-C-D
8. Un évènement grave en pharmacovigilance correspond auxquelles situations suivantes ?

A : Décès
B : Accident menaçant la vie
C : Surdosage
D : Anomalie congénitale
E : Accident non décrit dans les livres

Réponses : A-B-C-D
9. La détection d'EI se heurte à des difficultés classiques :

A : Le facteur temps
B : Les sujets tabous
C : L'effet cascade
D : L'exhaustivité de la littérature
E : Internet

Réponses : A-B-C
10. L'alimentation peut être responsable d'EI. Parmi les couples suivants, lesquels retenez-vous comme prouvés ?

A : Asperges - Urines nauséabondes
B : Moules contaminées - Neurodégénérescence
C : Noix de cycade - Syndrôme de l'Ile de Guam
D : Jus de pamplemousse - Inhibition du Réponses : A-B-C-D cytochrome P450
E : Vin - Maladie d'Alzheimer

</TD></TR></TABLE>

par amani Ven 6 Mar 2009 - 7:17

1. Les interactions médicamenteuses représentent une source de variation de réponse aux traitements et une cause fréquente d'effets indésirables.
Parmi les affirmations suivantes lesquelles sont exactes ?

A : Les interactions médicamenteuses recouvrent les incompatibilités physico-chimiques
B : Une interaction médicamenteuse a toujours des conséquences néfastes
C : La prévalence des interactions médicamenteuses cliniquement significatives est de l'ordre de 25 %
D : Une interaction médicamenteuse est dite cliniquement significative si elle nécessité une adaptation posologique chez la majorité des sujets
E : Il est possible de s'appuyer sur une interaction médicamenteuse pour augmenter l'effet thérapeutique

Réponses : D-E
2. Contrairement à certaines idées reçues la défixation protéique n'est que rarement une cause d'interaction médicamenteuse cliniquement significative
Cependant, certaines caractéristiques pharmacocinétiques représentent des facteurs favorisants, lesquelles ?

A : Un pourcentage de fixation protéique supérieur à 95 %
B : Un coefficient d'extraction hépatique élevé
C : Un coefficient d'extraction hépatique faible
D : Un grand volume de distribution
E : Une demi-vie longue

Réponses : A-B
3. Une part importante des interactions médicamenteuses est la conséquence d'une interaction au niveau du système des cytochromes P450
Quelles sont parmi les assertions suivantes celles qui sont fortes ?

A : Un substrat inducteur des cytochromes P450 modifie son propre métabolisme
B : Une molécule inductrice des cytochromes P450 entraîne une perte d'efficacité d'un médicament associé métabolisé pour la même voie
C : Deux médicaments métabolisés par un même cytochrome, sans être inducteurs ni inhibiteurs, peuvent voir leur métabolisme modifié
D : Une molécule inhibitrice des cytochromes P450 entraîne une baisse des concentrations circulants d'un médicament associé métabolisé par la même voie
E : Une molécule inhibitrice des cytochromes P450 provoque un risque accru de toxicité pour les médicaments associés métabolisés par la même voie

Réponses : A-B-C-E
4. Une part importante des interactions médicamenteuses est la conséquence d'une interaction au niveau du système des cytochromes P450
Parmi les molécules suivantes la(les) quelle(s) possède(nt) un fort pouvoir inducteur des cytochromes P450

A : La rifampicine
B : Le kétoconazole
C : Le phénobarbital
D : La cimétidine
E : La ciclosporine

Réponses : A-C
5. Les macrolides représentent une classe pharmacologique à risque important d'interactions médicamenteuses
L'association de plusieurs macrolides avec la dihydroergotamine est contre-indiquée, parce que :

A : Elle peut induire une vasoconstriction
B : Elle augmente le risque d'apparition de torsades de pointes
C : Elle provoque une hypokalémie
D : Elle peut déclencher une bradycardie
E : Elle est à l'origine de troubles gastrointestinaux sévères

Réponse : B
6. Les anticoagulants oraux sont impliqués dans un grand nombre d'interactions médicamenteuses aux conséquences qui peuvent être graves
Parmi les molécules, aux classex pharmacologiques suivantes, quelle(s) est (sont) celle(s) qu'il est formellement contre indiqué d'associer avec les anticoagulants oraux ?

A : Miconazole
B : Phénylbutazone
C : Salicylés
D : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine
E : Héparines

Réponses : A-B-C
7. Pour explorer le polymorphisme d'oxydation et rechercher les métaboliseurs lents, différents test ont été proposés
Parmi les tests suivants, lesquels sont adaptés au dépistage des oxydateurs lents ?

A : Test à la démisoquine
B : Test à l'isoniazide
C : Test à la caféïne
D : Test au procaïnamide
E : Test à la spartéïne

Réponses : A-C-E
8. La demi-vie moyenne d'un médicament peut varier avec l'âge
En ce qui concerne le diazépam, la demi-vie moyenne :

A : Augmente en fonction de l'âge
B : Baisse en fonction de l'âge
C : Ne varie pas en fonction de l'âge
D : Augmente puis baisse en fonction de l'âge
E : Baisse puis augmente en fonction de l'âge

Réponse : E
9. La prise d'aliments et de boisson peut également modifier les caractéristiques pharmacocinétiques des médicaments
Parmi les nutriments suivants, lequel est connu pour être un inhibiteur du cytochrome P450 A4 ?

A : Les choux de Bruxelles
B : Les fromages
C : Le jus de pamplemouse
D : La choucroute
E : Les lentilles

Réponse : C
10. Du fait du polymorphisme d'acétylation, on peut distinguer des acétylateurs dit lents ou rapides
Le caractère acétylateur lent :

A : Se transmet selon un mode autosomique récessif
B : Confère un risque accru d'apparition des effets indésirables du à l'isoniazide
C : Confère un risque accru de production d'un métabolisme de l'isoniazide hépatotoxique
D : Confère une plus grande sensibilité au lupus érythémateux induit par l'hydralazine
E : Confère une fréquence plus élevée de cancer de la vessie provoqué par les amines aromatiques
Réponses : A-B-D-

par amani Ven 6 Mar 2009 - 7:19

1. Les médicaments suivant appartiennent au niveau 1 de l'OMS

A : Aspirine
B : Paracétamol
C : Dextropropoxyphène
D : Morphine

Réponses : A-B

2. Les effets secondaires de la morphine :

A : Rendent son emploi malaisé
B : Ne doivent pas être un frein à la prescription
C : Peuvent être prévenus et traités
D : Sont en lien avec les propriétés pharmacologiques de la morphine

Réponses : B-C-D

3. L'association dextropropoxyphène et paracétamol appartient :

A : au niveau 1
B : au niveau 2
C : au niveau 3
D : aucun de ces niveaux

Réponse : B

4. L'hépatotoxicité du paracétamol :

A : est dûe à un métabolite du paracétamol
B : est potentiellement mortelle
C : il n'existe pas d'antidote
D : nécessite une prise en charge spécialisée

Réponses : A-B-D

<table class=MsoNormalTable style="WIDTH: 100%; mso-cellspacing: 0cm; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm" cellSpacing=0 cellPadding=0 width="100%" border=0><tr style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes; mso-yfti-lastrow: yes"><td style="BORDER-RIGHT: #ffffff; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: #ffffff; PADDING-LEFT: 0cm; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #ffffff; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: #ffffff; BACKGROUND-COLOR: transparent">
. Les antidépresseurs suivants sont des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (IRS) :

A : ProzacÒ
B : ZoloftÒ
C : FloxyfralÒ
D : LaroxylÒ

Réponses : A-B-C

2. Cochez les affirmations vraies :

A : Les IRS sont en général mieux tolérés que les antidépresseurs tricycliques
B : Les antidépresseurs tricycliques servent toujours de référence dans les essais cliniques de phase III
C : Les IRS ont d'autres indications que la dépression caractérisée
D : Les IRS ne sont pas indiqués dans les dépressions majeures

Réponses : A-B

3. A propos des inhibiteurs de la monoamineoxydase (IMAO)

A : Ils sont de moins en moins prescrits
B : Leur emploi ne nécessite pas de précautions particulières
C : Le "cheese-effect" est caractéristique des IMAO
D : Ils peuvent occasionner des dysrégulations tensionelles

Réponses : A-C-D

4. Les antidépresseurs agissent :

A : au niveau de la fente synaptique
B : en modulant les neurotransmetteurs
C : au niveau du système nerveux central
D : en agissant sur les amines cérébrales

Réponses : A-B-C-D</TD></TR></TABLE>

par **Louf** Ven 6 Mar 2009 - 10:58

Moi aussi j'aimerais avoir des sujets des années dernières de botanik,deuxième année.

par aime chat Sam 7 Mar 2009 - 23:04

marhaba bik "aider moiiiiiiiiiii" té chez toi MRD

amani et moniro..... je pense que vous avez trpé ce n'ai pas le bon coin ici

par amani Ven 13 Mar 2009 - 9:35

lol je sé aime chat,jé pas fé attention et quand jé posté ls sujet c'était trop tard.je vs en pris les amis et pr toi louf j'en avais pas,mais je vé fair mon possible.

par WassiM Ven 15 Mai 2009 - 8:53

moniro, visite et sois le bienvenu Wink

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