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Ostéoprotégérine OPG/RANK/RANK-L
3 participants
:: koi 2 9 docteur??? :: La med@ctu
Page 1 sur 1
Ostéoprotégérine OPG/RANK/RANK-L
par malik Sam 6 Mar 2010 - 8:29
Des
cytokines interviennent, à côté de la calcitonine, la parathormone et la
vitamine D, dans la modulation de la balance activité ostéogénique et activité
ostéoclasique.
Le récepteur
RANK ( receptor activator of nuclear factor kappa B) est présent à la surface
des ostéoclastes et appartient à la famille des récepteurs au TNF. L'agoniste
de ce récepteur RANK est le RANK-L (RANK-ligand), protéine exprimée et libérée
par les ostéoblastes et par les lymphocytes T.
L'activation
du récepteur RANK induit la maturation et l'activation des ostéoclastes et
provoque une résorption osseuse contribuant à l'apparition de l'ostéoporose.
L'ostéoprotégérine,
appelée OPG, également sécrétée par les ostéoblastes, est une protéine soluble
qui joue le rôle de récepteur-piège pour le RANK-L (c'est-à-dire que RANK-L se
fixe à OPG et est ainsi neutralisé).
Expérimentalement
l'OPG, administrée en injection, réduit la résorption osseuse et est donc
susceptible de réduire la perte osseuse et l'ostéoporose.
Des essais cliniques
de l'OPG sont en cours mais on ne sait pas encore quelle place pourra avoir
l'OPG dans le traitement de l'ostéoporose.
Le dénosumab
est un anticorps monoclonal dirigé contre le RANK-linag, en cours d'étude.
Il faut
noter que la concentration d'ostéoprotégérine plasmatique s'élève au cours du
vieillissement, chez les personnes bien portantes et plus encore chez les
ostéoporotiques. Elle s'élève durablement après infarctus du myocarde et cette
élévation est un facteur de mauvais pronostic. Cette augmentation est-elle une
réaction de défense avec des conséquences bénéfiques ou un simple témoin de
l'activation de réactions de type immuno-inflammatoire ?
Remarque :
L'estradiol protège indubitablement contre le développement de l'ostéoporose
post-ménopausique. Des molécules comme le raloxifène, classé parmi les SERM ou
selective estrogen receptor modulators, ont également un effet bénéfique sur
l'os.
Inhibiteurs
de la cathepsine K :
La
cathsepine K est une cystéine protéase présente dans les ostéoclastes qui en
milieu acide dissout le collagène de type 1, principal constituant de la
matrice osseuse, ce qui provoque une résorption osseuse.
Des
inhibiteurs spécifiques de la cathepsine K sont en cours de dévelopmment ; les
principaux semblent être l'odanacatib et le balicatib. Il est actuellement
difficile de prévoir leur intérêt clinique parmi les autres médicaments
antiostéoporotiques.
PS :
suite aux inquiétudes de quelques membre de pharmavie , j’ai fais des recherches et j’ai trouvé cela ,
cytokines interviennent, à côté de la calcitonine, la parathormone et la
vitamine D, dans la modulation de la balance activité ostéogénique et activité
ostéoclasique.
Le récepteur
RANK ( receptor activator of nuclear factor kappa B) est présent à la surface
des ostéoclastes et appartient à la famille des récepteurs au TNF. L'agoniste
de ce récepteur RANK est le RANK-L (RANK-ligand), protéine exprimée et libérée
par les ostéoblastes et par les lymphocytes T.
L'activation
du récepteur RANK induit la maturation et l'activation des ostéoclastes et
provoque une résorption osseuse contribuant à l'apparition de l'ostéoporose.
L'ostéoprotégérine,
appelée OPG, également sécrétée par les ostéoblastes, est une protéine soluble
qui joue le rôle de récepteur-piège pour le RANK-L (c'est-à-dire que RANK-L se
fixe à OPG et est ainsi neutralisé).
Expérimentalement
l'OPG, administrée en injection, réduit la résorption osseuse et est donc
susceptible de réduire la perte osseuse et l'ostéoporose.
Des essais cliniques
de l'OPG sont en cours mais on ne sait pas encore quelle place pourra avoir
l'OPG dans le traitement de l'ostéoporose.
Le dénosumab
est un anticorps monoclonal dirigé contre le RANK-linag, en cours d'étude.
Il faut
noter que la concentration d'ostéoprotégérine plasmatique s'élève au cours du
vieillissement, chez les personnes bien portantes et plus encore chez les
ostéoporotiques. Elle s'élève durablement après infarctus du myocarde et cette
élévation est un facteur de mauvais pronostic. Cette augmentation est-elle une
réaction de défense avec des conséquences bénéfiques ou un simple témoin de
l'activation de réactions de type immuno-inflammatoire ?
Remarque :
L'estradiol protège indubitablement contre le développement de l'ostéoporose
post-ménopausique. Des molécules comme le raloxifène, classé parmi les SERM ou
selective estrogen receptor modulators, ont également un effet bénéfique sur
l'os.
Inhibiteurs
de la cathepsine K :
La
cathsepine K est une cystéine protéase présente dans les ostéoclastes qui en
milieu acide dissout le collagène de type 1, principal constituant de la
matrice osseuse, ce qui provoque une résorption osseuse.
Des
inhibiteurs spécifiques de la cathepsine K sont en cours de dévelopmment ; les
principaux semblent être l'odanacatib et le balicatib. Il est actuellement
difficile de prévoir leur intérêt clinique parmi les autres médicaments
antiostéoporotiques.
PS :
suite aux inquiétudes de quelques membre de pharmavie , j’ai fais des recherches et j’ai trouvé cela ,
malik- Tonique
-
Nombre de messages : 628
Localisation : QQE PART
Date d'inscription : 04/04/2009
Re: Ostéoprotégérine OPG/RANK/RANK-L
par messimo Lun 8 Mar 2010 - 2:33
voila j'ai trouvé ce schema qui resume l'action du rank/ rank-L/ opg sur la matrice osseuse. il est dans mon mémoire sur les marqueurs biochimiques de l'osteoporose 
messimo- Analeptique
- Nombre de messages : 217
Age : 37
Localisation : Wahran
Date d'inscription : 03/11/2007
Re: Ostéoprotégérine OPG/RANK/RANK-L
par mamantasnim Mer 10 Mar 2010 - 6:16
je crois qu il est en phase 1?!!
mamantasnim- Analeptique
-
Nombre de messages : 120
Localisation : algerie
Date d'inscription : 12/01/2010
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