Vidal on line.

je fais bcp plus confiance a Saidal..

Pourquoi ?

Je connais la qualité des produits Saidal..

Alors Saidal est un exemple du succès du pharmacien en Algérie ?

Oui et j'en suis convaincu mais je suis sur que les multinationales et les importateurs véreux auront sa peau un jour...

les produits saidal st de trés bonne qualité
mais meme les qlq produits saoudiens et jordaniens ont prouvé leurs efficacité et le meilleur temoin c le malade biensur c sa satisfaction qui temoigne de l'efficacité d'un produit

je te jure que parfois, tu me donne l'impression que tu viens tout juste de prendre un avion d'orly et de débarquer en Algérie, djoudi.
je ne fais pas confiance aux arabes, quelque soit le domaine scientifique considéré. mis à part la poésie, je ne sais même pas s'ils peuvent faire autre chose.
il y a un don bien arabe, celui de se raconter des histoires et de finir par les croire, on nous a menti en 67, en nous disant qu'on avait mis à terre les avions israéliens, on nous ment toujours, le roi de Jordanie ne déroge pas à la règle, ce n'est pas parce qu'on sait lire et suivre la "recette" d'un médicament, qu'on fait de l'industrie pharmaceutique, des suppo; des cp, des gelules, tu en "fabriquera" en TP de galénique.
ton cours de bio-équivalence, il te paraitra bien intéressant, mais, je te promet que ce mot ne bougera pas de sur ton polycopier, pour bien longtemps.

c vrai c q tu dit dream mais devant cette nouvelle politique du medicament et l'interdiction d'importation on se retrouve plus alors on essaye de trouver le meilleur generique

broken dreams a écrit:je te jure que parfois, tu me donne l'impression que tu viens tout juste de prendre un avion d'orly et de débarquer en Algérie, djoudi.
je ne fais pas confiance aux arabes, quelque soit le domaine scientifique considéré. mis à part la poésie, je ne sais même pas s'ils peuvent faire autre chose.
il y a un don bien arabe, celui de se raconter des histoires et de finir par les croire, on nous a menti en 67, en nous disant qu'on avait mis à terre les avions israéliens, on nous ment toujours, le roi de Jordanie ne déroge pas à la règle, ce n'est pas parce qu'on sait lire et suivre la "recette" d'un médicament, qu'on fait de l'industrie pharmaceutique, des suppo; des cp, des gelules, tu en "fabriquera" en TP de galénique.
ton cours de bio-équivalence, il te paraitra bien intéressant, mais, je te promet que ce mot ne bougera pas de sur ton polycopier, pour bien longtemps.

C'est vrai ce que tu racontes ,la réalité !
Mais on restera sur cette situation à vie ?oublions les arabes et parlons de nous ,notre situation en Algérie :que devons nous faire pour évaluer vers le mieux ?

meroua2 a écrit:c vrai c q tu dit dream mais devant cette nouvelle politique du medicament et l'interdiction d'importation on se retrouve plus alors on essaye de trouver le meilleur generique

Seulement le meilleur génerique ?

Djoudi a écrit:

broken dreams a écrit:je te jure que parfois, tu me donne l'impression que tu viens tout juste de prendre un avion d'orly et de débarquer en Algérie, djoudi.
je ne fais pas confiance aux arabes, quelque soit le domaine scientifique considéré. mis à part la poésie, je ne sais même pas s'ils peuvent faire autre chose.
il y a un don bien arabe, celui de se raconter des histoires et de finir par les croire, on nous a menti en 67, en nous disant qu'on avait mis à terre les avions israéliens, on nous ment toujours, le roi de Jordanie ne déroge pas à la règle, ce n'est pas parce qu'on sait lire et suivre la "recette" d'un médicament, qu'on fait de l'industrie pharmaceutique, des suppo; des cp, des gelules, tu en "fabriquera" en TP de galénique.
ton cours de bio-équivalence, il te paraitra bien intéressant, mais, je te promet que ce mot ne bougera pas de sur ton polycopier, pour bien longtemps.

C'est vrai ce que tu racontes ,la réalité !
Mais on restera sur cette situation à vie ?oublions les arabes et parlons de nous ,notre situation en Algérie :que devons nous faire pour évaluer vers le mieux ?

Broken dit tellement de choses vraies.Meroua fait parler son experience.
Djoudi est toujours aussi naive.La solution sera trouvée quand les responsables nous diront ce qu'ils veulent faire de ce pays.Veulent ils d'une veritable politique du médicament ou restent ils dans le voeu pieux et le replatrage??

Dreams me vois comme une gamine naïve c'est pour cette raison elle ne veux plus me répondre peut être !!

Elle t'apprécie beaucoup!!!

euh za3ma !!!
c'est pour ça elle ne répond plus !

Si elle t'a souvent répondu.Je constate qu'elle n'hesite jamais a donner le meilleur d'elle meme.Je témoigne que c'est une femme motivée et dévouée!!!

Je pense qu'on a fais un hors sujet pour rien !!
tu peux continuer de nous poster la mise a jour des médicaments !

Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré, le point de l'Afssaps
29/10/10 09:50
actus du médicament
L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) publie un état des lieux et propose une conduite à tenir quant à la mise en place d'une corticothérapie post-natale

Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré, le point de l'Afssaps
29 octobre 2010 09:50 actus du médicament
L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) publie un état des lieux et propose une conduite à tenir quant à la mise en place d'une corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie bronchopulmonaire (DBP). En effet, une enquête menée en 2006 auprès des services de néonatalogie français a montré une utilisation fréquente (57 % des centres) de la corticothérapie chez le grand prématuré dans la DBP.
L'objectif est donc d'inciter à une utilisation plus maîtrisée en termes de sécurité des corticoïdes chez le nouveau-né prématuré, en raison notamment de leurs conséquences neurodéveloppementales.

L'analyse des données a notamment permis de séparer les situations dans lesquelles il est acceptable de recourir à la corticothérapie dans la prévention et le traitement de la DBP et les autres :
la corticothérapie peut être envisagée uniquement après les 3 premières semaines de vie chez les très grands prématurés dépendants d'une ventilation mécanique dans le seul but d'aider à l'extubation (ou d'éviter une réintubation secondaire liée à la sévérité de la DBP) ;
la dexaméthasone a fait l'objet de nombreuses études cliniques randomisées. Son intérêt pour la fonction respiratoire est démontré, mais un effet délétère sur le développement neurocognitif conduit à déconseiller son utilisation ;
les quelques études disponibles suggèrent que la bétaméthasone a une efficacité comparable à celle de la dexaméthasone et un profil de risque inconnu à long terme ;
ni l'hydrocortisone injectable ni les autres corticoïdes n'ont été évalués en prévention de la DBP et ils ne doivent donc pas être administrés dans cette indication ;
si la corticothérapie inhalée facilite l'extubation, son efficacité en termes de morbidité respiratoire et son profil de risque à long terme ne sont pas établis.

En savoir plus :
Communiqué de l'Afssaps, Afssaps (26 octobre 2010)
Corticothérapie post-natale chez le nouveau-né prématuré dans la prévention et le traitement de la dysplasie bronchopulmonaire : état des lieux et conduite à tenir - Mise au point, Afssaps (octobre 2010)

29/10/2010 - ACTUALITÉS THÉRAPEUTIQUES / Le point de l'Afssaps
Source : Afssaps (26/10/2010)

XYLOCARD 20 mg/ml IV solution injectable, rupture de distribution
29 octobre 2010 09:47 actus du médicament
Le laboratoire AstraZeneca, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale une rupture de la distribution de XYLOCARD 20 mg/ml solution injectable en boîte de 10 ampoules de 5 ml (CIP 3400937497091), liée à des retards d'approvisionnement importants.
Le stock de secours disponible auprès du laboratoire est très limité et réservé aux urgences strictes qui seront documentées au regard des alternatives thérapeutiques.
Des alternatives thérapeutiques sont disponibles. Le laboratoire recommande aux pharmaciens hospitaliers de proposer aux équipes médicales d'utiliser en priorité d'amiodarone et de bêtabloquants.
Une remise à disposition normale est annoncée pour la fin du mois de novembre.

Pour mémoire :
XYLOCARD (lidocaïne) est un antiarythmique du groupe Ib de la classification de Vaughan Williams indiqué dans le traitement et la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaire menaçant le pronostic vital, notamment à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde.

En savoir plus :
Fiche de rupture de stock de XYLOCARD 20 mg/ml solution injectable, Afssaps (21 octobre 2010)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (20 octobre 2010)

29/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : RCP - Afssaps (21/10/2010)

AVANDIA et AVANDAMET, retrait du marché à compter du 3 novembre 2010
29 octobre 2010 09:33 actus du médicament
Le laboratoire GSK, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) informe les professionnels de santé du retrait du marché des antidiabétiques oraux AVANDIA et AVANDAMET à compter du 3 novembre 2010. Ce retrait fait suite aux recommandations de l'EMA (Agence européenne du médicament) qui a conclu que le rapport bénéfice/risque de la rosiglitazone était..
AVANDIA et AVANDAMET, retrait du marché à compter du 3 novembre 2010
29 octobre 2010 09:33 actus du médicament
Le laboratoire GSK, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) informe les professionnels de santé du retrait du marché des antidiabétiques oraux AVANDIA et AVANDAMET à compter du 3 novembre 2010. Ce retrait fait suite aux recommandations de l'EMA (Agence européenne du médicament) qui a conclu que le rapport bénéfice/risque de la rosiglitazone était défavorable en raison de l'augmentation du risque cardiovasculaire (Cf. VIDALnews et VIDALnews officine du 1er octobre 2010).
Dans ce contexte, il est rappelé aux médecins de ne plus prescrire de médicaments contenant de la rosiglitazone et de revoir absolument dans les prochains jours les patients qui reçoivent encore ce traitement afin de réévaluer leur prise en charge médicamenteuse.

En savoir plus :
Point d'information : retrait du marché d'AVANDIA et AVANDAMET, Afssaps (26 octobre 2010)
Lettre du laboratoire GSK aux professionnels de santé

29/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Communiqué de presse
Source : Afssaps (26 octobre 2010)

MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule, commercialisé en remplacement de MEXITIL 200 mg gélule
29 octobre 2010 09:25 actus du médicament
Suite à un transfert entre le laboratoire Boehringer Ingelheim et l'AP-HP (Assistance publique des hôpitaux de Paris) de l'AMM (autorisation de mise sur le marché) de la mexilétine, l'AP-HP, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de la commercialisation de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule ....
MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule, commercialisé en remplacement de MEXITIL 200 mg gélule
29 octobre 2010 09:25 actus du médicament
Suite à un transfert entre le laboratoire Boehringer Ingelheim et l'AP-HP (Assistance publique des hôpitaux de Paris) de l'AMM (autorisation de mise sur le marché) de la mexilétine, l'AP-HP, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de la commercialisation de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule. Cette nouvelle spécialité remplace MEXITIL 200 mg gélule, dont la commercialisation a été arrêtée en 2008. De plus, la commercialisation de MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule entraîne un arrêt au 1er novembre 2010 de la distribution du médicament importé depuis septembre 2010 pour pallier la rupture de stock de MEXITIL.

L'AP-HP rappelle que MEXILETINE AP-HP 200 mg gélule est autorisé depuis juin 2010 dans l'unique indication : traitement symptomatique des syndromes myotoniques (dystrophies myotoniques et myotonies non dystrophiques ou canalopathies).

Identité administrative :
Liste I
Prescription hospitalière
Surveillance particulière pendant le traitement (notamment cardiologique)
Etui de 50, CIP 3400955954989, UCD 3400890586856
Inscription sur la liste de rétrocession : en cours
AP-HP (titulaire) et AGEPS (fabricant et exploitant)

En savoir plus :
Fiche de rupture de stock, Afssaps (25 octobre 2010)
Lettre de l'AP-HP aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (20 octobre 2010)


25/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Changement de nom
Sources : Afssaps (25 octobre 2010) - RCP

IZILOX, désormais disponible en solution pour perfusion IV à 400 mg/250 ml
29 octobre 2010 09:23 actus du médicament
IZILOX (moxifloxacine) est désormais disponible sous forme injectable, IZILOX 400 mg/250 ml solution pour perfusion IV (intraveineuse), qui s'ajoute à IZILOX 400 mg comprimé pelliculé.

IZILOX 400 mg/250 ml solution pour perfusion est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones indiqué dans le traitement des :
pneumonies communautaires ;
infections compliquées de la peau et des tissus mous.
La moxifloxacine doit être réservée au traitement des pneumonies communautaires et des infections compliquées de la peau et des tissus mous lorsque les antibiotiques, habituellement recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

En pratique :
La posologie est de 400 mg de moxifloxacine, administrés 1 fois par jour en perfusion à débit constant sur 60 minutes.
Le traitement initial par voie intraveineuse peut être suivi par un traitement oral par la moxifloxacine 400 mg comprimé en fonction du contexte clinique.

Identité administrative :
Liste I
Réservé à l'usage hospitalier
Boîte de 5 flacons de 250 ml, CIP 3400957693084
Agréé aux collectivités
Laboratoire Bayer Santé

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL d'IZILOX solution pour pefusion

29/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle forme galénique
Sources : RCP - Journal officiel

GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml solution injectable IV, nouvelle présentation en solution prête à l'emploi
29 octobre 2010 09:21 actus du médicament
GLYPRESSINE ( terlipressine) 1 mg/8,5 ml solution injectable IV (intraveineuse) est une hormone posthypophysaire de synthèse indiquée dans le : traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture des varices oesophagiennes , en l'attente d'un traitement endoscopique ; traitement du syndrome hépatorénal de type 1 , caractérisé par une insuffisance rénale aiguë et spontanée,...
GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml solution injectable IV, nouvelle présentation en solution prête à l'emploi
29 octobre 2010 09:21 actus du médicament
GLYPRESSINE (terlipressine) 1 mg/8,5 ml solution injectable IV (intraveineuse) est une hormone posthypophysaire de synthèse indiquée dans le :

traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture des varices oesophagiennes, en l'attente d'un traitement endoscopique ;
traitement du syndrome hépatorénal de type 1, caractérisé par une insuffisance rénale aiguë et spontanée, chez les malades atteints d'une cirrhose sévère avec ascite.
Cette nouvelle présentation s'ajoute à GLYPRESSINE 1 mg/5 ml poudre et solvant pour solution injectable IV, déjà agréé aux collectivités et divers services publics.

En pratique :
GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml est une solution injectable IV en ampoule prête à l'emploi. Le schéma posologique en fonction de l'indication est précisé dans la monographie VIDAL (Cf. En savoir plus).
Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. Il ne doit pas être congelé.

Identité administrative :
Liste I
Réservé à l'usage hospitalier et à l'usage en situation d'urgence selon l'article R.5121-96 du code de la Santé publique
Boîte de 5 ampoules de 8,5 ml, CIP 3400957700560
Agréé aux collectivités
Laboratoire Ferring

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de GLYPRESSINE 1 mg/8,5 ml solution injectable

29/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle présentation
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire

Médicaments contenant du clonazépam - prescription des formes orales limitée à 12 semaines
22 octobre 2010 09:36 actus du médicament
Selon un arrêté du 12 octobre 2010, la prescription des médicaments contenant du clonazépam administrés par voie orale est limitée à 12 semaines de traitement . En France, les médicaments concernés sont RIVOTRIL 2 mg comprimé quadrisécable et RIVOTRIL 2,5 mg/ml solution buvable. Pour mémoire : RIVOTRIL comprimé (adulte et enfant) et RIVOTRIL solution buvable (enfant)...
Médicaments contenant du clonazépam - prescription des formes orales limitée à 12 semaines
22 octobre 2010 09:36 actus du médicament
Selon un arrêté du 12 octobre 2010, la prescription des médicaments contenant du clonazépam administrés par voie orale est limitée à 12 semaines de traitement.

En France, les médicaments concernés sont RIVOTRIL 2 mg comprimé quadrisécable et RIVOTRIL 2,5 mg/ml solution buvable.

Pour mémoire :
RIVOTRIL comprimé (adulte et enfant) et RIVOTRIL solution buvable (enfant) sont indiqués dans le traitement de l'épilepsie, soit en monothérapie temporaire, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
traitement des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, spasmes infantiles et syndrome de Lennox-Gastaut ;
traitement des épilepsies partielles : crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

En savoir plus :
Arrêté du 12 octobre 2010, publié au Journal officiel du 19 octobre 2010

22/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Modalités de délivrance
Sources : RCP - Journal officiel

BIPRETERAX comprimé pelliculé, nouveau dosage à 10 mg/2,5 mg
29 octobre 2010 09:10 actus du médicament
BIPRETERAX comprimé pelliculé est désormais disponible au dosage de 10 mg/2,5 mg (soit 10 mg de périndopril arginine et 2,5 mg d'indapamide) , en complément de BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg comprimé pelliculé. BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec périndopril et indapamide pris...

BIPRETERAX comprimé pelliculé, nouveau dosage à 10 mg/2,5 mg
29 octobre 2010 09:10 actus du médicament
BIPRETERAX comprimé pelliculé est désormais disponible au dosage de 10 mg/2,5 mg (soit 10 mg de périndopril arginine et 2,5 mg d'indapamide), en complément de BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg comprimé pelliculé.

BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle, en substitution, chez les patients déjà contrôlés avec périndopril et indapamide pris simultanément aux mêmes posologies.

En pratique :
La posologie de BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg est de 1 comprimé par jour en 1 prise quotidienne, de préférence le matin et avant le repas.

Identité administrative :
Liste I
Remboursable à 65 %
Agréé aux collectivités
Pilulier de 30 comprimés, CIP 3400939315492, prix public TTC = 22,68 euros
Boîte de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés chacun), CIP 3400939315843, prix public TTC = 59,03 euros
Laboratoires Therval Médical

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg (avec photo)
Lettre du laboratoire aux médecins

29/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau dosage
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire