Vidal on line.

merci pour toutes ces informations c trés interessant

Merci a toi aussi Meroua de venir illuminer ce forum.
N'hésite pas a critiquer quand il le faut!!!

Merci a toi aussi Meroua de venir illuminer ce forum.
N'hésite pas a critiquer quand il le faut!!!

Djoudi a écrit:Dreams me vois comme une gamine naïve c'est pour cette raison elle ne veux plus me répondre peut être !!

ah je vais commencer à t'en vouloir djoudi, pour avoir douter de toi même, ne laisse personne, pas même une prétendue broken dreams te faire passer pour une gamine naïve.
non, je n'ai jamais dit ca, et juste pour la remarque, je te considère bcp plus comme une petite sœur que j'aime taquiner parfois. on a bcp en commun, et je me revois en toi en quelque sorte, j'ai beaucoup appris avec le temps j'essaie juste de t'économiser du temps.

C'est tellement émouvant,les retrouvailles et la reconciliation des frangines...

broken dreams a écrit:

Djoudi a écrit:Dreams me vois comme une gamine naïve c'est pour cette raison elle ne veux plus me répondre peut être !!

ah je vais commencer à t'en vouloir djoudi, pour avoir douter de toi même, ne laisse personne, pas même une prétendue broken dreams te faire passer pour une gamine naïve.
non, je n'ai jamais dit ca, et juste pour la remarque, je te considère bcp plus comme une petite sœur que j'aime taquiner parfois. on a bcp en commun, et je me revois en toi en quelque sorte, j'ai beaucoup appris avec le temps j'essaie juste de t'économiser du temps.

Merci ma grande sœur

oh mais je t'en prie, tite sœur.

MULTAQ 400 mg comprimé pelliculé, nouveau médicament antiarythmique
22 octobre 2010 09:22 actus du médicament
MULTAQ (dronédarone) 400 mg comprimé pelliculé est un antiarythmique de classe III indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque. En pratique : La posologie recommandée est de 400 mg 2 fois par jour chez...


MULTAQ (dronédarone) 400 mg comprimé pelliculé est un antiarythmique de classe III indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque.

En pratique :
La posologie recommandée est de 400 mg 2 fois par jour chez l'adulte au moment des repas à raison de 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.
Le jus de pamplemousse ne doit pas être pris lors d'un traitement par MULTAQ ; des doses répétées de 300 ml de jus de pamplemousse 3 fois par jour ont augmenté de 3 fois l'exposition à la drodénarone.
En cas d'oubli d'une dose, la dose suivante sera prise à l'heure habituelle, sans être doublée.
Le traitement par antiarythmique de classe I ou III (tels que flécaïnide, propafénone, quinidine, disopyramide, dofétilide, sotalol, amiodarone) doit être arrêté avant l'initiation de MULTAQ.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 60, CIP 3400939901671
Remboursable à 65 % dans l'indication d'AMM chez les patients présentant :
une hypertension artérielle et une hypertrophie ventriculaire gauche ;
une insuffisance coronaire ;
une contre-indication ou une intolérance à l'amiodarone.
Prix public TTC = 83,39 euros
Modèle hospitalier : boîte de 100 sous plaquettes thermoformées de 1 comprimé pour délivrance à l'unité, CIP 3400957644239
Agréé aux collectivités
Laboratoire sanofi-aventis France

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de MULTAQ (avec photo)

22/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau principe actif
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire

MULTAQ (dronédarone) 400 mg comprimé pelliculé est un antiarythmique de classe III indiqué chez les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque.

En pratique :
La posologie recommandée est de 400 mg 2 fois par jour chez l'adulte au moment des repas à raison de 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.
Le jus de pamplemousse ne doit pas être pris lors d'un traitement par MULTAQ ; des doses répétées de 300 ml de jus de pamplemousse 3 fois par jour ont augmenté de 3 fois l'exposition à la drodénarone.
En cas d'oubli d'une dose, la dose suivante sera prise à l'heure habituelle, sans être doublée.
Le traitement par antiarythmique de classe I ou III (tels que flécaïnide, propafénone, quinidine, disopyramide, dofétilide, sotalol, amiodarone) doit être arrêté avant l'initiation de MULTAQ.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 60, CIP 3400939901671
Remboursable à 65 % dans l'indication d'AMM chez les patients présentant :
une hypertension artérielle et une hypertrophie ventriculaire gauche ;
une insuffisance coronaire ;
une contre-indication ou une intolérance à l'amiodarone.
Prix public TTC = 83,39 euros
Modèle hospitalier : boîte de 100 sous plaquettes thermoformées de 1 comprimé pour délivrance à l'unité, CIP 3400957644239
Agréé aux collectivités
Laboratoire sanofi-aventis France

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de MULTAQ (avec photo)

22/10/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau principe actif
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire

DIAMICRON, disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée
08/11/10 13:35
actus du médicament
DIAMICRON (gliclazide) est désormais disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée . Ce nouveau dosage s'ajoute à DIAMICRON 30 mg comprimé à libération modifiée.



DIAMICRON, disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée
8 novembre 2010 13:35 actus du médicament

DIAMICRON (gliclazide) est désormais disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée. Ce nouveau dosage s'ajoute à DIAMICRON 30 mg comprimé à libération modifiée.
Pour mémoire :
DIAMICRON est un sulfamide hypoglycémiant indiqué dans le traitement du diabète non insulinodépendant (de type 2), chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique.

En pratique :
Un comprimé de DIAMICRON 60 mg est équivalent à 2 comprimés de DIAMICRON 30 mg.
La sécabilité des comprimés de DIAMICRON 60 mg permet d'assurer la flexibilité de la dose. La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour, soit 1/2 comprimé, puis la dose quotidienne peut varier de 1/2 à 2 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 30 comprimés, CIP 3400933814687, prix public TTC = 10,86 euros
Boîte de 90 comprimés, CIP 3400933823382, prix public TTC = 30,72 euros
Remboursable à 65 % (boîtes de 30 et 90 comprimés)
Boîte de 100 comprimés (modèle hospitalier), CIP 3400933823443
Agréé aux collectivités
Laboratoire Servier Médical

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de DIAMICRON 60 mg (avec photo)
Lettre du laboratoire aux médecins

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau dosage
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire

ONSENAL 400 mg gélule, inhibiteur sélectif de la COX-2 dans la polypose adénomateuse familiale
08/11/10 13:32
actus du médicament
ONSENAL 400 mg gélule (célécoxib) est un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) indiqué dans la réduction du nombre de polypes adénomateux intestinaux dans la polypose adénomateuse

ONSENAL 400 mg gélule, inhibiteur sélectif de la COX-2 dans la polypose adénomateuse familiale
8 novembre 2010 13:32 actus du médicament
ONSENAL 400 mg gélule (célécoxib)est un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) indiqué dans la réduction du nombre de polypes adénomateux intestinaux dans la polypose adénomateuse familiale (PAF), en association à la chirurgie et en complément d'une surveillance endoscopique.
L'effet de la réduction du nombre et de la taille des polypes induite par ONSENAL sur le risque de cancer intestinal n'a pas été démontré.

La dose journalière maximale recommandée d'ONSENAL est de 800 mg.

En pratique :
La dose orale recommandée est de 1 gélule de 400 mg 2 fois par jour, prise au cours des repas. La prise en charge habituelle des patients présentant une polypose adénomateuse familiale devra être poursuivie lors du traitement par le célécoxib.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 60 (plaquette), CIP 3400936345096
Non remboursable et non agréé aux collectivités
Laboratoire Pfizer

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle spécialité pharmaceutique
Sources : RCP - Laboratoire

Réévaluation des médicaments antitussifs et nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson
8 novembre 2010 13:42 actus du médicament
L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a publié les nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, c'est-à-dire l'enfant de moins de 2 ans . Ces recommandations ont été élaborées par un groupe d'experts, en collaboration avec la Société française de pédiatrie, la Société pédiatrique de pneumologie et d'allergologie et le groupe de...Réévaluation des médicaments antitussifs et nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson
8 novembre 2010 13:42 actus du médicament
L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a publié les nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, c'est-à-dire l'enfant de moins de 2 ans. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe d'experts, en collaboration avec la Société française de pédiatrie, la Société pédiatrique de pneumologie et d'allergologie et le groupe de travail référent des médecins généralistes de l'Afssaps.
Ces nouvelles modalités de prise en charge interviennent dans un contexte de réévaluation des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, initié en 2009 avec l'examen des effets indésirables associés aux médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et à l'hélicidine. Pour rappel, ces derniers ont été contre-indiqués en avril 2010 chez le nourrisson.
Ainsi, la réévaluation de la balance bénéfice/risque conduite en 2010 a concerné les antitussifs antihistaminiques H1 de 1re génération et les suppositoires terpéniques. En conséquence, les sirops et suspensions buvables d'antihistaminique H1 de 1re génération, ainsi que le fenspiride (PNEUMOREL), seront prochainement contre-indiqués chez le nourrisson, décision qui entrera en vigueur à la mi-mars 2011.
En raison du risque possible de convulsions, il est envisagé de contre-indiquer les suppositoires terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois, de même que chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile ou de crise d'épilepsie quel que soit leur âge. L'Afssaps a en outre demandé qu'une position harmonisée au sein de l'Europe soit fixée à propos de ces médicaments.

En pratique :
L'Afssaps a mis à disposition des professionnels de santé des documents présentant les modalités de prise en charge de la toux chez les nourrissons.
De plus, des documents ont spécialement été conçus à l'attention des parents.
Les mesures préconisées reposent sur :
la désobstruction nasale pluriquotidienne au sérum physiologique en cas d'encombrement nasal ;
l'éviction de l'exposition au tabac ;
l'hydratation régulière du nourrisson ;
la limitation de la température à 19-20 °C dans la chambre.
Il est recommandé de ne pas prescrire d'antitussifs en cas de toux aiguë banale du nourrisson. De même, les parents ne doivent pas administrer d'antitussif sans l'avis préalable du médecin ou du pharmacien.
Enfin, il n'est pas nécessaire de prescrire de la kinésithérapie respiratoire face à une toux aiguë liée à une infection banale des voies respiratoires, non compliquée. La kinésithérapie respiratoire peut en revanche être discutée au cas par cas dans la bronchiolite.

Pour mémoire :
Les sirops antitussifs à base d’opiacés sont contre-indiqués chez les nourrissons, en raison de leur effet dépresseur respiratoire.

En savoir plus :
Point d'information : nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, Afssaps (28 octobre 2010)
Courrier adressé aux médecins généralistes, pédiatres et kinésithérapeutes, Afssaps (27 octobre 2010)
Questions/réponses, Afssaps (octobre 2010)
Dépliant à l'attention du grand public : Bébé tousse ?, Afssaps (27 octobre 2010)
Affichette, Afssaps (27 octobre 2010)

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Recommandations
Source : Afssaps (28 octobre 2010)

DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop, rappel du lot C48
8 novembre 2010 13:39 actus du médicament
Le laboratoire Leurquin-Mediolanum, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel du lot C48 de DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop (pholcodine : antitussif opiacé d'action centrale) , en raison d'un surdosage en pholcodine à hauteur de 20 % . Ce lot représente environ 1 300 flacons. Ce surdosage peut favoriser une forte...
DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop, rappel du lot C48
8 novembre 2010 13:39 actus du médicament
Le laboratoire Leurquin-Mediolanum, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel du lot C48 de DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop (pholcodine : antitussif opiacé d'action centrale), en raison d'un surdosage en pholcodine à hauteur de 20 %. Ce lot représente environ 1 300 flacons. Ce surdosage peut favoriser une forte somnolence, sans impact sur la santé, mais qui nécessite une attention particulière chez le jeune enfant.

Les pharmacies livrées entre les 28 et 29 octobre ont été informées et il leur a été demandé de bloquer la vente de ces flacons.
En outre, l'Afssaps recommande aux patients en possession d'un flacon de ce médicament comportant le numéro de lot C48 de ne pas l'utiliser et de le rapporter à la pharmacie.

En savoir plus :
Communiqué, Afssaps (29 octobre 2010)
Alerte MED 10/A28, Afssaps (29 octobre 2010)

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Sources : RCP - Afssaps (29 octobre 2010)

DIAMICRON, disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée
8 novembre 2010 13:35 actus du médicament
DIAMICRON (gliclazide) est désormais disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée . Ce nouveau dosage s'ajoute à DIAMICRON 30 mg comprimé à libération modifiée. Pour mémoire : DIAMICRON est un sulfamide hypoglycémiant indiqué dans le traitement du diabète non insulinodépendant (de type 2), chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire,...
DIAMICRON, disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée
8 novembre 2010 13:35 actus du médicament

DIAMICRON (gliclazide) est désormais disponible au dosage de 60 mg en comprimé sécable à libération modifiée. Ce nouveau dosage s'ajoute à DIAMICRON 30 mg comprimé à libération modifiée.
Pour mémoire :
DIAMICRON est un sulfamide hypoglycémiant indiqué dans le traitement du diabète non insulinodépendant (de type 2), chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique.

En pratique :
Un comprimé de DIAMICRON 60 mg est équivalent à 2 comprimés de DIAMICRON 30 mg.
La sécabilité des comprimés de DIAMICRON 60 mg permet d'assurer la flexibilité de la dose. La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour, soit 1/2 comprimé, puis la dose quotidienne peut varier de 1/2 à 2 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner.

Identité administrative :
Liste I
Boîte de 30 comprimés, CIP 3400933814687, prix public TTC = 10,86 euros
Boîte de 90 comprimés, CIP 3400933823382, prix public TTC = 30,72 euros
Remboursable à 65 % (boîtes de 30 et 90 comprimés)
Boîte de 100 comprimés (modèle hospitalier), CIP 3400933823443
Agréé aux collectivités
Laboratoire Servier Médical

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de DIAMICRON 60 mg (avec photo)
Lettre du laboratoire aux médecins

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau dosage
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire
Précédent Suivant

Réévaluation des médicaments antitussifs et nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson
8 novembre 2010 13:42 actus du médicament
L'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a publié les nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, c'est-à-dire l'enfant de moins de 2 ans. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe d'experts, en collaboration avec la Société française de pédiatrie, la Société pédiatrique de pneumologie et d'allergologie et le groupe de travail référent des médecins généralistes de l'Afssaps.
Ces nouvelles modalités de prise en charge interviennent dans un contexte de réévaluation des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux et des troubles de la sécrétion bronchique chez le nourrisson, initié en 2009 avec l'examen des effets indésirables associés aux médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et à l'hélicidine. Pour rappel, ces derniers ont été contre-indiqués en avril 2010 chez le nourrisson.
Ainsi, la réévaluation de la balance bénéfice/risque conduite en 2010 a concerné les antitussifs antihistaminiques H1 de 1re génération et les suppositoires terpéniques. En conséquence, les sirops et suspensions buvables d'antihistaminique H1 de 1re génération, ainsi que le fenspiride (PNEUMOREL), seront prochainement contre-indiqués chez le nourrisson, décision qui entrera en vigueur à la mi-mars 2011.
En raison du risque possible de convulsions, il est envisagé de contre-indiquer les suppositoires terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois, de même que chez les enfants ayant des antécédents de convulsion fébrile ou de crise d'épilepsie quel que soit leur âge. L'Afssaps a en outre demandé qu'une position harmonisée au sein de l'Europe soit fixée à propos de ces médicaments.

En pratique :
L'Afssaps a mis à disposition des professionnels de santé des documents présentant les modalités de prise en charge de la toux chez les nourrissons.
De plus, des documents ont spécialement été conçus à l'attention des parents.
Les mesures préconisées reposent sur :
la désobstruction nasale pluriquotidienne au sérum physiologique en cas d'encombrement nasal ;
l'éviction de l'exposition au tabac ;
l'hydratation régulière du nourrisson ;
la limitation de la température à 19-20 °C dans la chambre.
Il est recommandé de ne pas prescrire d'antitussifs en cas de toux aiguë banale du nourrisson. De même, les parents ne doivent pas administrer d'antitussif sans l'avis préalable du médecin ou du pharmacien.
Enfin, il n'est pas nécessaire de prescrire de la kinésithérapie respiratoire face à une toux aiguë liée à une infection banale des voies respiratoires, non compliquée. La kinésithérapie respiratoire peut en revanche être discutée au cas par cas dans la bronchiolite.

Pour mémoire :
Les sirops antitussifs à base d’opiacés sont contre-indiqués chez les nourrissons, en raison de leur effet dépresseur respiratoire.

En savoir plus :
Point d'information : nouvelles modalités de prise en charge de la toux chez le nourrisson, Afssaps (28 octobre 2010)
Courrier adressé aux médecins généralistes, pédiatres et kinésithérapeutes, Afssaps (27 octobre 2010)
Questions/réponses, Afssaps (octobre 2010)
Dépliant à l'attention du grand public : Bébé tousse ?, Afssaps (27 octobre 2010)
Affichette, Afssaps (27 octobre 2010)

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Recommandations
Source : Afssaps (28 octobre 2010)

DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop, rappel du lot C48
8 novembre 2010 13:39 actus du médicament
Le laboratoire Leurquin-Mediolanum, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel du lot C48 de DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml sirop (pholcodine : antitussif opiacé d'action centrale), en raison d'un surdosage en pholcodine à hauteur de 20 %. Ce lot représente environ 1 300 flacons. Ce surdosage peut favoriser une forte somnolence, sans impact sur la santé, mais qui nécessite une attention particulière chez le jeune enfant.

Les pharmacies livrées entre les 28 et 29 octobre ont été informées et il leur a été demandé de bloquer la vente de ces flacons.
En outre, l'Afssaps recommande aux patients en possession d'un flacon de ce médicament comportant le numéro de lot C48 de ne pas l'utiliser et de le rapporter à la pharmacie.

En savoir plus :
Communiqué, Afssaps (29 octobre 2010)
Alerte MED 10/A28, Afssaps (29 octobre 2010)

05/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Sources : RCP - Afssaps (29 octobre 2010)

IMETH 10 mg comprimé sécable, dans la polyarthrite rhumatoïde active et le psoriasis sévère
19 novembre 2010 11:11 actus du médicament
IMETH (méthotrexate) 10 mg comprimé sécable est un immunosupresseur, antagoniste de l'acide folique, indiqué dans le traitement :
de la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte ;
des formes sévères de psoriasis vulgaris, en particulier la forme en plaques, résistant aux thérapies conventionnelles telles que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et de l'arthrite psoriasique sévère.
En pratique :
Dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la posologie habituelle est de 7,5 mg à 15 mg 1 fois par semaine. La dose hebdomadaire prescrite peut être répartie en 3 prises sur 36 heures. La dose totale hebdomadaire ne doit pas excéder 20 mg. Par la suite, la posologie doit être diminuée à la dose efficace la plus faible possible, la réponse thérapeutique étant obtenue généralement dans les 6 semaines.
Dans le psoriasis, avant d'instaurer le traitement, il est recommandé d'administrer au patient une dose-test de 2,5 mg à 5 mg pour exclure la possibilité d'effets toxiques inattendus.
La posologie habituelle est de 7,5 mg à 15 mg 1 fois par semaine. La dose hebdomadaire prescrite peut être répartie en 3 prises sur 24 heures. Si nécessaire, la dose totale hebdomadaire peut être augmentée jusqu'à un maximum de 25 mg. Par la suite, la posologie doit être diminuée à la dose efficace la plus faible possible en fonction de la réponse thérapeutique, qui est généralement obtenue en 4 à 8 semaines.

Identité administrative :
Liste I
Pilulier de 10, CIP 3400938974041
Remboursable à 65 %
Prix public TTC = 10,72 euros
Agréé aux collectivités
Laboratoire Nordic Pharma

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL d'IMETH (avec photo)

19/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle spécialité pharmaceutique
Sources : RCP - Journal officiel - Labor

STRUCTOFLEX gélule, nouvelle glucosamine dosée à 625 mg
19 novembre 2010 11:14 actus du médicament
STRUCTOFLEX 625 mg gélule est indiqué pour le soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.


En pratique :
La posologie consiste à prendre 2 gélules (soit 1 250 mg de glucosamine) de STRUCTOFLEX 1 fois par jour. Les gélules doivent être avalées avec suffisamment d'eau, pendant ou en dehors de repas.
Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement doit être reconsidérée.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus.

Identité administrative :
Liste II
Boîte de 60, CIP 3400934691928
Prix public TTC : 13,04 euros
Remboursable à 15 %
Agréé aux collectivités
Laboratoire Pierre Fabre Santé

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de STRUCTOFLEX

19/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouvelle spécialité pharmaceutique
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire

GLUCAGEN et GLUCAGEN KIT, remise à disposition normale en 2011
19 novembre 2010 13:13 actus du médicament
Le laboratoire Novo Nordisk Pharmaceutique, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale que la remise à disposition normale de GLUCAGEN (glucagon) 1 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable et de GLUCAGEN KIT 1 mg/ml poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie est prévue au cours du 1er semestre 2011.

Pour mémoire :
GLUCAGEN et GLUCAGEN KIT sont indiqués dans le traitement des hypoglycémies sévères qui peuvent survenir chez les diabétiques insulinotraités et, pour l'inhibition de la motilité, dans les explorations du tractus gastro-intestinal.

En savoir plus :
Fiche de rupture de stock de GLUCAGEN, Afssaps (15 novembre 2010)

19/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : Afssaps (15 novembre 2010) - RCP

Trés malheureux pour des gouvernants qui se disent descendre du prophete et qui aspirent a un grand Maghreb!!

VELCADE 3,5 mg poudre pour solution injectable IV, rappel de lots
19 novembre 2010 13:15 actus du médicament
Le laboratoire Janssen-Cilag, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède par mesure de précaution au rappel volontaire de certains lots de VELCADE (bortézomib, antinéoplasique) 3,5 mg poudre pour solution injectable IV.
Plus précisément, cette mesure fait suite à 5 réclamations en provenance de l'étranger mentionnant la présence de particules visibles en suspension dans certains flacons de lots de cette spécialité issus du même site de fabrication.

En pratique :
Il s'agit des lots : 8EZSQ00 (péremption 30/04/2011), 8EZSQ01 (péremption 30/04/2011), 8EZSQ02 (péremption 30/04/2011), 8EZSP00 (péremption 30/04/2011), 9EZT500 (péremption 30/04/2012), 9FZSK00 (péremption 31/05/2012), 9FZSK01 (péremption 31/05/2012), 9GZSK00 (péremption 30/06/2012), 9GZSK01 (péremption 30/06/2012) et 9JZSV00 (péremption 30/09/2012).

En savoir plus :
VELCADE 3,5 mg - Rappel de lots, Afssaps (17 novembre 2010)

19/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Sources : RCP - Laboratoire

CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml suspension injectable, remise à disposition de quantités limitées
26 novembre 2010 14:34 actus du médicament
Le laboratoire Schering-Plough, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la remise à disposition de CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml suspension injectable.

Les quantités disponibles étant limitées, l'approvisionnement sera restreint à l'hôpital pendant encore plusieurs mois.
Dans ce contexte et compte tenu d'une utilisation spécifique de CELESTENE CHRONODOSE injectable dans la prise en charge de la prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines pour l'induction de la maturation foetale, il est demandé de réserver les unités disponibles à cette seule indication.

En savoir plus :
Fiche de rupture de stock de CELESTENE CHRONODOSE 5,70 mg/ml suspension injectable, Afssaps (22 novembre 2010)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (19 novembre 2010)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens d'officine, sur le site de l'Afssaps (19 novembre 2010)

26/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Fin de rupture de stock
Sources : Afssaps (22 novembre 2010) - RCP

BICNU 100 mg, maintien et renforcement du contingentement
26 novembre 2010 14:18 actus du médicament
Le laboratoire Bristol-Myers Squibb, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale le maintien et le renforcement du contingentement de BICNU 100 mg poudre et solvant pour solution pour perfusion. Cette situation est la conséquence d'une difficulté d'approvisionnement en principe actif, la carmustine, à l'échelle mondiale entraînant de nouvelles difficultés d'approvisionnement de ce médicament.
Du fait de la disponibilité d'un stock très limité, et dans l'incertitude à ce jour quant à une date de réapprovisionnement normal, le laboratoire demande de ne pas initier de traitement avec BICNU et de le réserver aux patients ayant déjà commencé un traitement avec ce médicament ou n'ayant pas d'autre alternative thérapeutique. Pour les autres patients, il est fortement recommandé de prescrire une alternative thérapeutique à BICNU, quand cela est possible.

Pour mémoire :
BICNU (carmustine) est un antinéoplasique cytostatique alkylant du groupe des nitroso-urées utilisé seul ou en association dans le traitement des tumeurs cérébrales primitives ou secondaires, des myélomes multiples, des lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens, et des mélanomes.

En savoir plus :
Fiche de rupture de stock de BICNU, Afssaps (24 novembre 2010)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, sur le site de l'Afssaps (24 novembre 2010)

26/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Rupture de stock de médicaments
Sources : RCP - Afssaps (24/11/2010)

ACTISKENAN 10 mg gélule, rappel d'un lot
26 novembre 2010 14:16 actus du médicament
Le laboratoire Bristol-Myers Squibb, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel du lot M6518 (péremption 04/2013) d'ACTISKENAN 10 mg gélule (boîte de 14). Cette mesure fait suite à une erreur de mention sur la face principale de l'étui : "libération prolongée" au lieu de "libération immédiate". Cette erreur n'impacte pas la qualité du produit.

Pour mémoire :
ACTISKENAN (sulfate de morphine) est un analgésique opioïde de palier III.

En pratique :
Les officines et hôpitaux devront retourner leur stock à leur grossiste sous 10 jours.

En savoir plus :
Alerte MED 10/A31, Afssaps (19 novembre 2010)

26/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Alerte de l'Afssaps
Sources : RCP - Afssaps (19 novembre 2010)

FIRDAPSE, nouveau principe actif dans le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
26 novembre 2010 13:33 actus du médicament
FIRDAPSE (amifampridine) 10 mg comprimé sécable est un bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton chez l'adulte.

En pratique :
FIRDAPSE doit être administré en doses divisées, 3 ou 4 fois par jour. Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.
La dose initiale recommandée est de 15 mg par jour. Elle peut être augmentée par paliers de 5 mg tous les 4 à 5 jours, jusqu'à un maximum de 60 mg par jour. Une dose unique ne doit pas dépasser 20 mg.
Les comprimés doivent être pris au cours d'un repas.

Identité administrative :
Liste I
Prescription hospitalière, réservée aux spécialistes et services de médecine interne, de neurologie et d'oncologie médicale
Boîte de 100, CIP 3400934715563
Remboursable à 100 %
Prix public TTC = 2 190,24 euros
Agréé aux collectivités
Laboratoire BioMarin Europe Limited

En savoir plus :
Les modalités d'utilisation détaillées figurent dans le RCP de FIRDAPSE, disponible sur le site de l'Ema (Agence européenne du médicament).

26/11/2010 - L'OFFICIEL DU MÉDICAMENT / Nouveau principe actif
Sources : RCP - Journal officiel - Laboratoire